Autorizan vacuna monodosis anti-Covid de J&J en EEUU

Las pruebas con la vacuna de Johnson & Johnson han mostrado efectividad del 66%, por debajo del 94-95% de las que ya se aplican.
lunes, 1 de marzo de 2021 · 05:04

EFE  / Washington 

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la vacuna monodosis contra la Covid-19 de Johnson & Johnson para uso de emergencia. Esta es la tercera que obtiene la luz verde en el país.

“Esta es una fascinante noticia para todos los estadounidenses, y un alentador avance en nuestros esfuerzos para poner fin a esta crisis”, dijo el presidente estadounidense, Joe Biden, en un comunicado divulgado por la Casa Blanca.

Biden, no obstante, advirtió de que esta lucha todavía no ha concluido. “Aunque celebremos la noticia de hoy, pido a todos los estadounidenses: sigan lavando las manos, sigan manteniendo la distancia social, y continúen llevando mascarillas (...) Cuenten con mantener esta batalla en los próximos meses”, remarcó.

La aprobación era inminente después de que un comité asesor de vacunas de la FDA respaldase la autorización de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 de Johnson & Johnson, con lo que se espera que sea aprobada este fin de semana para su distribución. Estados Unidos, el país más golpeado del mundo por la pandemia, registra ya más de 28,5 millones de casos y más de 510 mil fallecidos, según el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.

Aunque en las últimas jornadas la media diaria de nuevos casos ha descendido notablemente, hasta situarse por debajo de los 70.000 diarios, frente a los cerca de 300 mil de comienzos de año, las autoridades siguen advirtiendo del peligro existente, especialmente debido a la aparición de nuevas cepas.

Según el comité asesor sobre vacunas de la FDA, la candidata de Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el virus SARS-CoV-2 entre los mayores de 18 años, con lo que solo queda que formalmente se confirme su autorización de emergencia, algo que podría quedar cerrado este  sábado.

Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad del 66%, por debajo del 94-95% de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86 % para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.

La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que están siendo administradas desde finales de diciembre en EEUU y que han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores y ahora comienza lentamente a estar disponible para el resto de la población

La inclusión de la primera vacuna monodosis debería contribuir a acelerar la campaña de vacunación al no requerir de una segunda dosis a las tres semanas, como ocurre con las inyecciones de Pfizer y Moderna, aunque Johnson & Johnson ha apuntado que baraja posibles recordatorios anuales. La vacuna de J&J no requiere las extremas bajas temperaturas en el almacenaje.

 

 

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